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3.打开工具.在“设置DD新消息提醒"里.前两个选项“设置"和“连接软件"均勾选“开启".(好多人就是这一步忘记做了)
4.打开某一个微信组.点击右上角.往下拉.“消息免打扰"选项.勾选“关闭".(也就是要把“群消息的提示保持在开启"的状态.这样才能触系统发底层接口.)
5.保持手机不处关屏的状态.
6.如果你还没有成功.首先确认你是智能手机(苹果安卓均可).其次需要你的微信升级到新版本.
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【央视新闻客户端】
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上证报中国证券网讯益方生物5月29日晚间发布最新机构调研纪要 ，公司近期接待了包括华夏基金、财通基金 、睿远基金 、嘉实基金等众多知名机构代表的调研，各方就益方生物各管线的研发进展情况进行了交流。
关于D-2570的最新临床进展 ，益方生物表示 ，基于D-2570银屑病II期临床研究结果，公司正开展其在多个自身免疫性疾病治疗领域的临床探索 ，为更多患者带来新的治疗选择 。D-2570银屑病适应症注册性III期临床试验已于2026年3月完成全部受试者入组；D-2570治疗银屑病头对头III期临床试验正在进行中；D-2570在美国单药治疗银屑病的II期临床试验已正式获得美国FDA批准；D-2570治疗溃疡性结肠炎（UC）II期临床试验、治疗银屑病关节炎（PsA）的II期临床试验 、治疗系统性红斑狼疮（SLE）的II期临床试验也正按计划进行中 。
关于KRAS G12C抑制剂格索雷塞（D-1553）的最新进展 ，公司表示，目前一项评估格索雷塞对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机 、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究正在顺利进行中。
关于D-0502产品的研发进展 ，公司表示 ，2025年12月，D-0502与康宁杰瑞自主研发的JSKN016（一款靶向TROP2/HER3的双特异性抗体药物偶联物[ADC]）联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，拟定适应症为局部晚期或转移性HR阳性 、HER2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者 。此次获批标志着D-0502与ADC类药物联合疗法的首次临床探索正式启动 ，旨在为内分泌联合治疗进展后的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供一种新的潜在治疗选择 。
益方生物还介绍了公司其他产品的研发进展。D-0120目前已完成在中国开展的针对痛风的IIb期临床试验 ，在美国开展的联合别嘌醇治疗痛风的II期临床试验已完成患者入组及随访；YF087及YF550两款产品在多个肿瘤动物模型中显示了优异的抗肿瘤生长疗效，临床前研究结果将为公司后续临床开发提供有力支持 。（高毅）
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
